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百利天恒:BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请获得FDA许可

导读 【百利天恒:BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请获得FDA许可】,百利天恒公告,公司合作伙伴BMS收到FDA通知,BL-...

【百利天恒:BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请获得FDA许可】,百利天恒公告,公司合作伙伴BMS收到FDA通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。BL-B01D1是全球首创的靶向EGFR×HER3的双抗ADC,公司与BMS就该项目达成独家许可与合作协议。本次许可将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程,有望对公司长期经营业绩产生积极影响。但药物从早期研究到上市周期长、环节多,存在不确定性因素,投资者需谨慎决策,注意防范投资风险。

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